¿Cuáles son los estándares para el procesamiento electroforético?

¿Cuáles son los estándares para el procesamiento electroforético?

El principio básico de la electroforesis es que se refiere al proceso de migración de partículas cargadas bajo la acción de un campo eléctrico. Muchas biomoléculas importantes, como aminoácidos, péptidos, proteínas, nucleótidos, ácidos nucleicos, etc., tienen grupos ionizables que pueden portar cargas positivas o negativas a un valor de pH específico. Bajo la acción de un campo eléctrico, estas moléculas cargadas se moverán hacia la dirección del electrodo opuesta a la polaridad de su carga.

La habilidad electroforética es la capacidad de separar, determinar o purificar muestras utilizando el campo eléctrico, que hace que las moléculas cargadas se muevan a diferentes velocidades debido a las diferencias en las propiedades cargadas de varias moléculas en la muestra a separar, así como a las diferencias. en el tamaño, la forma y otras propiedades de las propias moléculas. El proceso de electroforesis debe realizarse en un medio soporte. La electroforesis de interfaz libre realizada por Tiselius et al. En 1937 no tenía un medio de soporte fijo, por lo que la dispersión y la convección eran relativamente fuertes, lo que afectaba el efecto de separación. Así presenta electroforesis con un medio de soporte fijo, donde la muestra sufre un proceso de electroforesis en un medio fijo, reduciendo la interferencia de dispersión y convección.

Los medios de soporte iniciales fueron papel de filtro y membrana de acetato de celulosa, que actualmente se utilizan con menos frecuencia en los laboratorios. Durante mucho tiempo, las sustancias de moléculas pequeñas como aminoácidos, péptidos, azúcares, etc. se separaban y analizaban habitualmente mediante electroforesis utilizando papel de filtro o placas de capa fina de celulosa o gel de sílice como medios. Sin embargo, actualmente se suelen utilizar técnicas más activas como la HPLC para el análisis. Estos medios son adecuados para separar sustancias de moléculas pequeñas, con una operación simple y conveniente. Sin embargo, el efecto de separación de biomoléculas desordenadas es relativamente pobre. La introducción del gel como medio de soporte ha promovido en gran medida el desarrollo de las habilidades de electroforesis, haciendo que las habilidades de electroforesis se conviertan en una de las técnicas importantes para analizar macromoléculas biológicas como proteínas y ácidos nucleicos.

El procesamiento electroforético no es difícil, pero también necesitamos saber que existen ciertos estándares para el procesamiento electroforético; de lo contrario, no sabremos si la calidad está calificada. ¿Cuáles son entonces los estándares para este procesamiento electroforético?

1. Superficie lisa

Esta es una condición básica, si la superficie no es lisa, entonces se pierde la calificación básica;

2. Espesor uniforme

El procesamiento electroforético requiere garantizar un espesor uniforme para evitar que aparezcan diferencias de color;

3. No hay grietas evidentes en la superficie.